Atingir as metas de pressão arterial (PA) no estágio 2 da hipertensão geralmente requer duas ou mais drogas, as quais devem ser selecionados a partir de diferentes classes. Este estudo comparou a eficácia e a tolerabilidade da amlodipina/valsartan com a amlodipina em pacientes com hipertensão em estágio 2.

Neste estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de 8 semanas, 646 pacientes com hipertensão em estágio 2 (média pressão arterial sistólica [ MSSBP ] ≥ 160 mmHg em posição sentada) receberam amlodipina/valsartan 5/160 mg ou amlodipina 5 mg, durante 2 semanas, antes de ser ajustada – amlodipina/valsartan 10/160 mg de amlodipina ou 10 mg, respectivamente, por um período de 6 semanas.

A hidroclorotiazida pode ser adicionada na Semana 4, se MSSBP for ≥ 130 mmHg. No endpointda semana 4, as reduções nos MSSBP foram significativamente maiores em pacientes que receberam amlodipina/valsartan em comparacão àqueles que receberam amlodipina (30.1 mmHg vs 23,5 mmHg , P < 0,0001 ). Da mesma forma, a redução de MSSBP em doentes com valores basais de MSSBP ≥ 180 mmHg também foi maior para amlodipina/valsartan na semana 4 (40.1 mmHg vs 31,7 mmHg para a amlodipina, P = 0,0018 ).

As diferenças favorecendo a combinação amlodipina/valsartan também foram observadas para o controle da PA. A amlodipina/valsartan foi geralmente bem tolerada.

Estes resultados suportam a justificativa para agentes combinados com mecanismos de ação complementares, tais como a amlodipina e o valsartan, no tratamento da hipertensão em estágio 2 .

 

 

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